GreenSpring® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test 4 in 1 für POC-geschultes Personal
Omikron-Erkennung entsprechend der Bridging-Prüfung des PEI!
Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des
Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasen-, Speichel- ( Zunge ), Nasen- Rachen oder Rachenabstrichproben.
Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen auch bei geringen Viruskonzentrationen.
BfArM-gelistet AT417/20 und AT1188/21 und somit erstattungsfähig
PEI-evaluiert #ID2109 > incl. EVALUATION Omikron-Variante 05.05.2022 (86%)
PZN 17444391
VE 25
Vier Testmöglichkeiten:
– Speichel (Lolli)
– Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne)
– Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen)
– Oropharyngealer Abstrich (Rachen)
• Qualitatives Ergebnis in 10 Minuten
• Probenröhrchen sind vorgefüllt
• Nasopharyngeal (Nasen-Rachen): Sensitivität: 96,77% | Spezifität: 100%
• Anterior Nasal (Nase-vorne): Sensitivität: 96,25% | Spezifität: 100%
• Speichel (Lolli-Test): Sensitivität: 91,88% | Spezifität: 100%
• Nachweisgrenze (LOD) 4 x10 2 TCID50/ml
• Lagerung bei 4 bis 30 °C
• Durchführung bei 15 bis 30 °C
• Lange Haltbarkeit von bis zu 24 Monaten
• Inhalt: SARS-CoV-2 Antigen Schnelltestkassette, Steriler Abstrichtupfer, vorgefülltes Probenröhrchen mit Düsenkappe und Tropferspitze, Packungsbeilage
Deutsche Laborbewertung (PEI):
GreenSpring Nr.1 Empfindlichkeit von 122 bewerteten Test
FÜR KINDER OHNE ALTERSBESCHRÄNKUNG ZUGELASSEN
Laut einer Studie im Vergleich von 122 Schnelltests die höchste Sensitivität auch bei verdünnten Proben erreicht und somit am besten abgeschnitten.
Der Vergleich wurde unter anderem vom Paul-Ehrlich-Institut und vom Robert Koch-Institut durchgeführt.
Der Test ist nur für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder POC – geschultes Personal vorgesehen,
das in der Durchführung von Schnelltests geübt ist.
Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper.
Zur schnellen Identifikation einer aktuell vorliegenden Infektion während der Akutphase von COVID-19.
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